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人胰腺癌組織源細胞說明書

人胰腺癌組織源細胞說明書

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人胰腺癌組織源細胞說明書

HumanCancer:PancreaticCancerTissuesCell

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人胰腺癌組織源細胞【HumanCancer:PancreaticCancerTissuesCell】
     人胰腺癌組織源細胞說明書 產品描述:胰腺癌是胰腺癌是消化道常見的惡性腫瘤之一,是惡性腫瘤中最常見的,多發生於胰頭部。在病理學上可以分為導管腺癌、特殊類型的導管起源的癌、腺泡細胞癌、小腺體癌、大嗜酸性顆粒細胞性癌和小細胞癌六類。胰腺癌細胞呈多角形、圓形或矮柱形,核圓、常位於基底部,可貼壁生長,具有無限增殖能力,喪失接觸抑製現象,癌細胞間粘著性減弱。此外,易於被凝集素凝集,細胞骨架結構發生紊亂。公司提供的人胰腺癌組織源細胞均來自新鮮組織,用於培養人胰腺癌組織源細胞的組織采集於地方醫院,組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養采用公司產品人胰腺癌組織源細胞培養試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:PancreaticCancerTissuesCellCatNo.3-0729)來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的汙染,同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下,人胰腺癌組織源細胞無限傳代仍可以保持原代細胞的分化狀態,進而可以用於評估體外藥物模型係統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養基;2、說明書及注意事項;3、公司售後服務標準。
      保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞後應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置後2-3h,再進行後續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞後應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行複蘇。該細胞隻可用於科研,不得用於臨床應用。
培養步驟:
人胰腺癌組織源細胞說明書對於貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中,置於37℃培養箱中消化1-2分鍾,然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻後吸出,在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養液後吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對於懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養液後吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基後,將剩餘細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

小鼠支氣管成纖維細胞完全培養基大鼠成肌細胞

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis植物杆菌 Lactobacillus plantarum

蘇雲金芽胞杆菌亞毒亞種 Bacillus thuringiensis subsp. subtoxicus根瘤菌 Rhizobium sp.

涎沫假絲酵母 Candida zeylanoides曲黴屬 Aspergillus sp.

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

4T1(小鼠腺細胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

特異青黴(點青黴) Penicillium notatumNCI-H1299(人非小細胞肺細胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲黴 Aspergillus carbonarius

rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

屎腸球菌 Enterococcus faeciumKG-1(人急性骨髓性白血病細胞)

人胰腺癌組織源細胞說明書4-溴戊分子式:227.14英文名稱:4- bromo amylbenzeneCAS號:51554-95-1分子量: C11H15Br

2-喹啉分子式:159.19英文名稱:2- hydrazineCAS號:15793-77-8分子量: C9H9N3

鄰二甲酰亞胺鉀分子式:185.22英文名稱:Two methyl phenyl methylCAS號:1074-82-4分子量: C8H4KNO2

氟環唑分子式:329.76英文名稱:Fluorine ringCAS號:106325-08-0分子量: C17H13ClFN3O

二異丁氫鋁分子式:142.22英文名稱:Two isobutyl aluminum hydrideCAS號:1191-15-7分子量: C8H19Al

3-甲-2-吡分子式:169.22英文名稱:3- methyl -2- phenyl pyridineCAS號:10273-90-2分子量: C12H11N

2,6-二氯-4-吡分子式:273.884英文名稱:2,6- two chloride -4-CAS號:98027-84-0分子量: C5H2Cl2IN

1-乙-2-甲咪唑分子式:135.17英文名稱:1乙- 2 -甲咪唑CAS號:23996-55-6分子量: C7H9N3

5-甲-4-硝咪唑分子式:127.1英文名稱:5- methyl -4-CAS號:14003-66-8分子量: C4H5N3O2

7-硝吲唑分子式:163.13英文名稱:7- nitroindazoleCAS號:2942-42-9分子量: C7H5N3O2

注意事項:
1. 接收到人胰腺癌組織源細胞說明書,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表麵,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 

 

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